– В Коми для детей с глубокой умственной отсталостью существуют два учреждения: Печорский и Кочпонский детские дома для умственно отсталых детей-инвалидов. В Печорском интернате созданы оптимальные условия для тяжелобольных (лежачих) детей. С апреля 2012 года детский дом в местечке Кочпон переименован в Кочпонский психоневрологический интернат и находится в стадии реорганизации. Там проводится капитальный ремонт зданий для приведения в соответствие со стандартами социального обслуживания населения. А именно: разделения потоков (взрослые и дети). На сегодня условий для организации группы дневного пребывания для детей с тяжелой патологией в интернате нет. Для решения этого вопроса необходимо строительство нового корпуса с набором всех необходимых помещений с учетом степени передвижения и половозрастных особенностей детей.
Руководитель Агентства Коми по социальному развитию Илья Семяшкин прокомментировал ситуацию «Красному знамени Севера»:
– Первые лица страны не раз заявляли: приоритетным направлением в России является сохранение и укрепление семьи. А у нас матери четырехлетних малышей с серьезными заболеваниями стоят перед сложным выбором. Либо воспитывать малыша в семье и при этом уволиться с работы, оставшись на скромном пособии по уходу за ребенком-инвалидом. Либо отправить ребенка далеко от дома – в Печору. От лица матерей детей с тяжелой степенью инвалидности прошу чиновников обратить внимание на эту проблему. Ведь от них сегодня зависит будущее и даже сама жизнь малышей. Выход – создание специализированного отделения или группы дневного пребывания в Кочпонском доме-интернате. Но есть и еще один вариант – увеличение пособия по уходу за лежачими детьми-инвалидами. Тогда мама сможет самостоятельно ухаживать за ребенком.
Член Общественной палаты Коми, директор регионального некоммерческого детского благотворительного фонда «Сила добра» Татьяна Козлова высказалась «Красному знамени Севера»:
Оказавшись в непростой ситуации, в прошлом году женщины обратились к члену Общественной палаты Коми, директору регионального некоммерческого детского благотворительного фонда «Сила добра» Татьяне Козловой. Общественнице удалось довести информацию до чиновников – представителей Минздрава региона и агентства Коми по соцразвитию. Сейчас проблема на слуху. Но появится ли у мам возможность не расставаться с детьми надолго, до сих по не известно.
Конечно, детей можно растить и дома. Но прожить на пенсию ребенка с инвалидностью (около восьми тысяч рублей) и пособие по уходу за инвалидом (1 440 рублей) крайне сложно. А ведь у Наили Напалковой есть еще одна дочь, которой в следующем году предстоит поступать в вуз. Эжвинка даже подсчитала, что услуги няни обойдутся примерно в 16 тысяч рублей в месяц. Даже если и найдет деньги, то возникает вопрос: как подобрать няню, которой можно доверить ребенка со столь серьезным заболеванием?
– Мы сможем чаще видеть сына! – делится планами Наиля Наильевна. – Готовы отдавать его пенсию и пособие по воспитанию детей с инвалидностью в качестве оплаты проживания там моего ребенка. Только бы не расставаться с ним надолго, ведь тогда теряется связь между родителями и ребенком.
Женщины наслышаны, что раньше в республиканском кочпонском детском доме-интернате для умственно отсталых функционировало отделение для лежачих малышей с инвалидностью. Сейчас ведется реконструкция здания интерната. У мам теплится надежда, что после завершения ремонта там найдутся помещения под группы дневного пребывания детей.
Наилю Напалкову поддерживают еще несколько женщин, растящих детей с тяжелыми заболеваниями. Так, Иван (сын эжвинки Янины Кирилловой) болен гидроцефалией. Из дома ребенка его уже выписали, сейчас он под присмотром матери, которой, по всей видимости, придется оставить работу.
Работа или ребенок?
Проблемы возникают по достижению детьми четырехлетнего возраста, когда их нужно переводить в детский дом или забирать домой. Однако вблизи Сыктывкара специализированных учреждений, где можно продолжить курс реабилитации, нет. Единственный вариант – отправить малыша в детский дом для умственно-отсталых детей, расположенный в городе Печора.
Мамам сложно надолго расставаться с родными кровинушками, но из дома ребенка забирать детей можно лишь на период отпуска родителей или навещать их там. Однако женщины соглашаются с такими правилами, ведь есть надежда, что ребенок в результате лечения хотя бы начнет самостоятельно передвигаться.
По словам Наили Наильевны, в госучреждении «Сыктывкарский специализированный дом ребенка для детей с органическим поражением центральной нервной системы с нарушением психики» трудятся настоящие профессионалы: врачи, медсестры, педагоги, которые шаг за шагом реабилитируют детей. «Малыши получают спецпитание, но самое главное: там обеспечены отличные условия для восстановления. Дети занимаются лечебной физкультурой, им регулярно делают массаж, с ними работают педагоги-дефектологи, врач-реабилитолог. Там имеется специализированное оборудование. Дома таких условий мы обеспечить не можем», – пояснила собеседница газеты.
– Наш сын Алеша родился с поражением центральной нервной системы, в год ему поставили диагноз – «детский церебральный паралич тяжелой формы», – рассказывает Наиля Напалкова из Эжвы. – Когда ему исполнилось два года, решили устроить в дом ребенка. Там ему обеспечили надлежащий уход и реабилитацию.
Детей – в Печору
Жительницы нашей республики, воспитывающие детей-инвалидов с поражением центральной нервной системы, переживают за будущее своих чад. Возникшими проблемами они поделились с «Красным знаменем Севера». Мы попытались разобраться в ситуации.
Мамина надеждадетей с инвалидностью оторвут от дома? / Больной вопрос
Оцените ваши управляющие компании
ежедневно открываются в мире
Достойный пример
Комментариев нет:
Отправить комментарий